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饲喂不同营养元素在提高玉米耐盐性中的应用方法
2016-10-17 14:40   审核人:

申请号:201410511838.7 申请日:2014-09-29

申请人: 甘肃农业大学
地址: 730070 甘肃省兰州市安宁区营门村1号
发明(设计)人: 彭云玲 赵小强 石菁 闫慧萍 武博洋
主分类号: A01C1/08(2006.01)I
分类号: A01C1/08(2006.01)I A01G31/00(2006.01)I

主权项  一种饲喂不同营养元素在提高玉米耐盐性的应用方法,包括如下步骤:(1)收集材料:收集3份耐盐性不同的玉米自交系种子;(2)配制准备9种处理液:?A、重蒸水ddH2O,空白对照液;B、180mmol·L?1?NaCl,盐胁迫对照液;C、180mmol·L?1?NaCl+40mg·L?1?KCl+40mg·L?1?CaCl2+40mg·L?1?MgCl2;D、180mmol·L?1?NaCl+60mg·L?1?KCl+40mg·L?1?CaCl2+40mg·L?1?MgCl2;E、180mmol·L?1?NaCl+?20mg·L?1?KCl+40?mg·L?1?CaCl2+40mg·L?1?MgCl2;F、180mmol·L?1?NaCl+40mg·L?1?KCl+60mg·L?1?CaCl2+40mg·L?1?MgCl2;G、180mmol·L?1?NaCl+40mg·L?1?KCl+?20mg·L?1?CaCl2+40mg·L?1?MgCl2;H、180mmol·L?1?NaCl+40mg·L?1?KCl+40mg·L?1?CaCl2+60mg·L?1?MgCl2;I、180mmol·L?1?NaCl+40mg·L?1?KCl+40mg·L?1?CaCl2+?20mg·L?1?MgCl2;然后将这9种处理液在高温高压下进行灭菌;其中:处理液C是以正常Yoshida营养液为基础,再配制成盐浓度为180mmol.L?1的处理液,正常Yoshida营养液包括40mg·L?1?KCl,40?mg·L?1?CaCl2和40mg·L?1?MgCl2;处理液D~I是以正常Yoshida营养液为基础,将K+、Ca2+、Mg2+浓度均分别提高或降低20mg·L?1,各自分别获得20?mg·L?1和60?mg·L?1的K+、Ca2+、Mg2+营养液后,再配成盐浓度为180mmol·L?1?NaCl的处理液;(3)种子精选及消毒:精选饱满一致、无破损的步骤(1)所得到的3份玉米自交系种子,用体积百分比为0.5%的次氯酸钠消毒10min,再用ddH2O冲洗3~5次,用灭菌滤纸吸干附着水,得3份玉米自交系消毒种子;(4)浸种:将步骤(3)所得的消毒种子分别浸泡在步骤(2)所得的各处理液中12h,其中ddH2O为空白对照,180mmol·L?1?NaCl为盐胁迫对照;(5)萌发试验:准备3×9×3个发芽盒,发芽盒的长×宽×高为50cm×40cm×?30cm;将发芽盒用体积百分比为0.5%的次氯酸钠消毒10min,用ddH2O冲洗3~5次,发芽盒铺设灭菌双层滤纸作发芽床,将步骤(4)所得的种子分别置于发芽盒中,每发芽盒30粒种子,3次重复;每1d更换对应浓度的处理液以保持浓度不变,置于人工气候室中25℃下暗培养,7d后统计种子发芽率、胚芽长、胚根长、胚芽鲜重和胚根鲜重;(6)幼苗生长试验:将步骤(2)所得的9种处理液分别与灭菌蛭石按1mL:5g的比例均匀混合后,分装于15cm×13cm的营养钵中,再将步骤(4)所得的种子直接播种于含有相同浓度处理液的灭菌蛭石中,每钵30粒,每处理3次重复;播种后于植物生长室中培养,生长室的昼/夜温度为25±2℃/20±2℃,每天光照12h,光照强度为600μmol/(s·m2),相对湿度60%~80%,各营养钵定时定量浇相同浓度的处理液;幼苗在加有不同处理液的蛭石中生长,待空白对照叶片生长到三叶一心时,进行各项生长指标及生理生化指标的测定;(7)离子含量测定:将步骤(5)和(6)中所得的3份自交系的幼苗分别依次用ddH2O冲洗干净,置105℃烘箱中10min,然后于80℃下烘48h,然后用等离子质谱测定Na+、K+、Ca2+和Mg2+离子的含量;(8)结果分析:对步骤(5)、(6)及(7)中测得的数据用统计软件SPSS16.0的相关程序进行方差分析及描述统计,试验结果用平均值±标准偏差(SD)表示,通过分析两个时期饲喂不同营养元素对3份玉米自交系耐盐性的表现,及不同营养元素在玉米体内的分配比率,揭示K+、Ca2+和Mg2+三种营养元素在提高玉米耐盐性的内在本质。
公开号  104255119A
公开日  2015-01-07
专利代理机构  甘肃省知识产权事务中心 62100
代理人  刘继春
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
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